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　　近年来，免疫治疗(IO)的崛起正让“五年生存”目标逐渐可及。在刚刚结束的2025 中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上，这一趋势再次得到了印证：里程碑式的CheckMate-649研究再次分享了长期随访数据，为持久获益提供了有力证据，也让患者看到了更多可能。在免疫治疗的众多研究中，CheckMate系列研究因其影响深远而广为人知：其囊括的数十项临床研究共同奠定了当下免疫治疗的“地基”；而这一“地基”背后的支柱，则是全球首个PD-1抑制剂——纳武利尤单抗(O药)，以及其背后的开创者——百时美施贵宝。

　　作为免疫治疗的开创者，百时美施贵宝(BMS)在过去五年里持续深耕中国高发瘤种，推动了一系列临床研究和适应症拓展，从长生存突破到不同临床治疗领域的开拓，切实推动了中国肿瘤诊疗范式革新。消化肿瘤攻坚：聚焦中国患者“未尽之需”消化道肿瘤在中国发病率极高，且长期面临治疗手段有限、生存率低的困境。基于对中国临床“未尽之需”的洞察，百时美施贵宝在过去五年中持续加码这一领域，带来了多项改变临床格局的成果。其中，最具代表性的当属CheckMate-649研究。它不仅在全球范围内实现了晚期胃癌一线免疫治疗“零的突破”，更在五年随访数据中，为患者提供了实实在在的长期获益证据：高达24%的中国患者(PD-L1 CPS ≥ 5)实现了5年生存，是传统化疗的3倍。这一成果标志着晚期胃癌随着生存期的不断延长，开始迈向了“慢病化管理”的新阶段：对许多晚期胃癌患者而言，五年生存已成为了可以切实追求的目标。

　　如果说纳武利尤单抗奠定了PD-1抑制剂在多个瘤种治疗中的基石地位，那么有“免疫双子星”之称的双免O+Y(纳武利尤单抗联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗)方案则标志着免疫治疗策略的又一次飞跃。2021年，百时美施贵宝将这一当时全球唯一的双免方案引入中国，并随后在多个瘤种实现了突破，勾勒出双免治疗的广阔版图：在罕见肿瘤领域，基于CheckMate-743研究，双免O+Y为中国的晚期不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者打破了这一领近20年来无新的系统性疗法获批的困境；在肠癌领域，基于CheckMate-8HW研究，双免O+Y确立了MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者的一线新标准，并在中国完成适应症获批“全球首发”，走在美国和欧盟之前；在肝癌领域，CheckMate-9DW研究使双免O+Y在中国几乎与全球同步获批，为这一长期“高死亡率”肿瘤带来了突破既往免疫治疗效果瓶颈的新希望；在肺癌领域，CheckMate-227研究提供了一线“免化疗”的新选择，并在长生存获益显著的同时，在部分现有治疗方案获益有限的人群中显示出突出疗效，为肺癌的精准免疫治疗提供了更多武器。

　　以上文提到的CheckMate-649、CheckMate-816研究为例，两者均通过五年的长期随访数据有力证实了免疫治疗对比传统疗法，在总生存期和五年生存率方面的显著获益，夯实了这些治疗方案的临床标准地位；CheckMate-227研究则更进一步，目前已取得了业内罕见的六年随访结果，其七年生存数据未来也将公布，进一步验证了双免治疗“长尾效应”的持久力。这些成果不仅为医生临床决策提供了坚实支撑，也为患者带来了“超越五年”的切实希望。

　　对此，百时美施贵宝积极响应，申报了旗下免疫肿瘤药物纳入商保创新药目录。其中，伊匹木单抗(Y药)作为全球首个且目前中国唯一获批的CTLA-4抑制剂，可填补当前医保目录在单药CTLA-4抑制剂、非固定配方双免治疗方案，以及罕见瘤种(如胸膜间皮瘤)治疗方案上的空白，为临床提供更多选择；同时，双免方案带来的长生存获益也为改善患者治疗结局提供了重要方向，因而其纳入商保创新药目录，既有助于衔接和补充医保目录，也可提升商保产品的临床价值，同时有望拓宽患者对创新药的可及路径，为多层次医疗保障体系推进提供支撑，从而进一步缓解患者治疗负担。

　　免疫治疗已经改变了多个肿瘤的治疗格局，但在部分患者中仍存在耐药或获益有限的难题。未来五年，百时美施贵宝将持续探索更具突破性的免疫治疗组合，例如，公司于2025年引进了的PD-L1/VEGF 双抗——pumitamig(BNT327)，旨在凭借“免疫+抗血管”策略突破传统免疫疗法的局限；同时，加速将旗下第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag(LAG-3抑制剂relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂)引进中国。这些举措有望延续百时美施贵宝在免疫治疗中的引领地位，也为下一阶段的临床实践提供更多证据。